X/Y
La genética como rama de la biología, se encarga del estudio de la transmisión de la herencia biológica, un genetista ayuda al análisis de esta herencia y como puede variar (también por factores ambientales). En el caso de los genetistas clínicos estudian por ejemplo las anomalías o trastornos genéticos, como el cáncer, las aneuploidias, etc.
El genoma es el conjunto de la información de un organismo almacenada en el ADN (ácido desoxirribonucleico). Éste a su vez, está distribuido en un conjunto de cromosomas que, en el caso de los eucariontes, se encuentran en el núcleo, son relevantes ya que por medio de ellos se dispone el material genético necesario para la herencia.
Los padres heredan una copia de sus cromosomas a sus hijos, en caso de nuestra especie, el genoma se distribuye en 23 pares de cromosomas diferentes; 22 son comunes en mujeres y hombres (autosomas) más un par sexual (X e Y en hombres y XX en mujeres, son diploides, uno lo aporta la mamá y otro el papá. El cromosoma X tiene 155 millones de pares de bases que se codifican en 867 genes, a diferencia del cromosoma Y cuyo ADN se traduce de 70 a 200 genes aproximadamente. Fue un parteaguas cuando se descubrió el código genético, hay muchas ventajas actualmente de su aplicación médica, pero sobre todo en términos evolutivos. Aunque hay un código de ética en la manipulación de genes.
Existen casos en los que se puede llegar a alterar el número diploide del individuo, por la adición o pérdida de uno o más cromosomas. Esta alteración se denomina aneuploidia.
Si se adiciona un cromosoma X en la condición XY, entonces el varón presentará crecimiento mamario, hombros estrechos, musculatura poco desarrollada y testículos pequeños, síndrome de Klinefelter (XXY) pero si un embrión con cromosoma Y no tiene el cromosoma X, no sobrevive. Por otra parte, si en la condición XX no se presenta un cromosoma X es decir (XO) el individuo tendrá retardo mental y esterilidad, síndrome de Turner.
El cromosoma X humano contiene muchos loci (zona específica en el cromosoma) pues son necesarios en ambos sexos. Por tanto, los individuos necesitan cuando menos un cromosoma X para sobrevivir, el cromosoma Y tiene pocos genes a diferencia de éste; incluidos los que determinan la masculinidad.
En el entrecruzamiento, el espermatozoide puede segregar un cromosoma X o un Y, lo interesante es que el ovulo (X) [su gónada en estado haploide] es el que selecciona al esperma.
¿Qué determina la segregación de un cromosoma X o un Y? Selección sexual, nacer hombre o mujer, destino, nada más.