Advierte AMIIF de llegada a México de “medicamentos chatarra”, que representan un riesgo sanitario
La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) informó que derivado de la pandemia de COVID-19, a través del Acuerdo publicado en enero de 2020, que “permite comprar medicamentos en cualquier lugar del mundo”, aunque no tengan un registro sanitario, el gobierno de México facilitó y aligeró los controles de revisión para la importación de medicamentos, por lo que hoy se tiene un porcentaje importante de fármacos “chatarra”, que representan un riesgo sanitario.
Larry Rubin, director Ejecutivo de la Asociación, señaló que es preocupante que lleguen “medicamentos chatarra” al país y sean administrados a los pacientes que requieren un tratamiento permanente.
“Todos queremos, en el sector salud, que todos los medicamentos pasen por Cofepris, que no se salte a la autoridad sanitaria, ningún medicamento, usando esta cláusula del 2020. Este medicamento chatarra, a veces, ni es medicamento, sino un producto que a lo mejor es nombrado medicamento porque está en sánscrito. Inclusive, muchos de estos medicamentos han sido rechazados por la FDA. Es un riesgo utilizar este medicamento que ni reconocido está por la autoridad competente”, declaró.
Detalló que actualmente en México se tienen en circulación, particularmente en el sector público, medicamentos comprados en Rusia, países de Europa del Este y hasta Pakistán, y no se cuenta con información de su evaluación: “Incluso, podría considerarse como medicamento falsificado pues no tiene mecanismos de rigor y que, incluso han sido rechazado en otras partes del mundo por la FDA”.
Manifestó que para que una empresa farmacéutica establecida pueda obtener un registro sanitario, el proceso suele llevar hasta 12 años. “El registro sanitario es producto de una cadena de evaluación: seguridad, calidad y eficacia; si no se da ese proceso de evaluación, el paciente puede no tener garantía de que ese producto cumple con su tarea”.
Agregó que las compras que realiza el gobierno federal, de medicamentos sin registro sanitario, representan un peligro para los pacientes que las consumen, y les son otorgadas a través de las instituciones del sector Salud. Además de que hay opacidad en las compras y se relega la función de la Cofepris.
En este sentido, Larry Rubin hizo un llamado a que la Cofepris sea la única instancia autorizada para permitirle a cualquier comprador de Gobierno, e inclusive el privado, a adquirir medicamentos y evitar que “medicamentos chatarra” entren al mercado mexicano, mientras que pidió a la población estar alerta y rechazar fármacos que no tengan la aprobación sanitaria.